レタトルチド

トリプルアゴニスト活性: 単一分子が GLP-1R、GIPR、GCGR に同時に作用するため、多経路代謝調節研究に適しています。

高純度および構造精度: 固相合成され、HPLC で精製され (≥98%)、配列と修飾は質量分析によって検証されています。

長時間作用型設計: 血清アルブミンとの結合のために脂肪酸鎖修飾を組み込んでおり、生体内半減期が延長されるため、慢性動物モデルに適しています。

メカニズム研究ツール: エネルギー代謝、食欲調節、インスリン感受性のメカニズムに適用可能な、複数のターゲットの相乗効果/拮抗作用を研究するためのプラットフォームを提供します。

レタトルチドは、代謝に深く関与する 3 つのクラスの G タンパク質共役受容体を活性化することによって機能します。

• GLP-1R活性化: ブドウ糖依存性インスリン分泌を促進し、グルカゴンの放出を抑制し、胃内容排出を遅らせ、満腹感を高めます。
• GIPRアクティベーション: インスリン分泌を促進し、脂肪組織へのエネルギー貯蔵を促進し、骨代謝を調整する可能性があります。
• GCGR活性化中程度の活性化によりエネルギー消費が増加し、肝臓での糖新生と脂肪酸の酸化が促進され、GLP-1R および GIPR と相乗的に作用してエネルギーバランスが調節されます。

滅菌生理食塩水または指定された緩衝液を使用して再構成します。

凍結乾燥粉末は、密封し、遮光して-20℃以下で保管してください。調製後は、ペプチドの安定性を維持するために、凍結融解を繰り返さないように小分けして凍結してください。

動物モデルにおける in vitro 創傷治癒アッセイ、細胞移動/増殖分析、または皮下/筋肉内注射研究に適しています。

具体的な投与量、頻度、投与経路は、動物研究の倫理ガイドラインに厳密に従いながら、公開されている文献と予備的な実験結果に基づいて最適化する必要があります。

パッケージに関する注意本製品は、印刷済みのラベルのない、密封された滅菌ガラスバイアルで提供されます。この設計は、機関のコンプライアンスプロトコルをサポートし、研究者が特定の実験プロトコル、倫理的承認、および地域の規制に準拠したカスタムラベルを貼付することを可能にします。ラベルのカスタマイズと記録保管のために、製品の詳細（名称、バッチ番号、純度、含有量、COA参照番号など）を記載した別紙が付属しています。