テサモレリン

メカニズムの選択性

特に GHRH 受容体に結合して活性化し、生理的分泌パターンを模倣しながら内因性の脈動 GH 放出を促進し、直接的な GH 投与に関連する負のフィードバック阻害を回避します。

厳格な品質管理と安定性

高純度の研究室グレードの材料により、信頼性が高く正確な実験データが保証され、一貫した結果をサポートするために組織修復および細胞機能研究用に特別に設計されています。

安定した使いやすい処方

非常に安定した処方で、標準的な実験室条件下での取り扱いや再構成が簡単です。

テサモレリンは下垂体GHRH受容体（GHRH-R）を選択的に活性化し、内因性成長ホルモン（GH）のパルス放出を刺激します。GHの上昇は肝臓におけるインスリン様成長因子1（IGF-1）の合成をさらに促進し、脂肪組織に総合的に作用して以下の効果をもたらします。

脂肪分解を促進：リパーゼ活性を高め、内臓脂肪の蓄積を減らす

脂肪生成を阻害する：脂肪酸合成酵素（FAS）の発現を抑制し、新規脂肪合成を減少させる

インスリン感受性の改善：アディポネクチンなどのアディポカインを調節して糖脂質代謝障害を改善する

滅菌生理食塩水または指定された緩衝液を使用して再構成します。

凍結乾燥粉末は、密封し、遮光して-20℃以下で保管してください。調製後は、ペプチドの安定性を維持するために、凍結融解を繰り返さないように小分けして凍結してください。

動物モデルにおける in vitro 創傷治癒アッセイ、細胞移動/増殖分析、または皮下/筋肉内注射研究に適しています。

具体的な投与量、頻度、投与経路は、動物研究の倫理ガイドラインに厳密に従いながら、公開されている文献と予備的な実験結果に基づいて最適化する必要があります。

パッケージに関する注意本製品は、印刷済みのラベルのない、密封された滅菌ガラスバイアルで提供されます。この設計は、機関のコンプライアンスプロトコルをサポートし、研究者が特定の実験プロトコル、倫理的承認、および地域の規制に準拠したカスタムラベルを貼付することを可能にします。ラベルのカスタマイズと記録保管のために、製品の詳細（名称、バッチ番号、純度、含有量、COA参照番号など）を記載した別紙が付属しています。