チルゼパチド

• 二重受容体作動性GIP受容体とGLP-1受容体の両方を効率的に活性化し、単一標的アゴニストと多重標的アゴニストの比較研究に適しています。
• 半減期延長設計脂肪酸側鎖の修飾により血漿タンパク質への可逆的な結合が可能になり、半減期が約5～7日に延長されるため、長期代謝研究に最適です。
• 高純度合成: 固相合成され、HPLC（≥98%）で精製され、質量分析により配列と修飾が検証されています。
• 代謝研究準備完了: 薬力学およびメカニズム研究に適した、in vitroおよびin vivo代謝研究のための安定した信頼性の高いツールを提供します。

1. グルコース調節GLP-1受容体を活性化してグルコース依存性インスリン分泌を促進し、グルカゴンの放出を抑制します。同時にGIP受容体を活性化してインスリン分泌をさらに刺激し、インスリン感受性を改善します。
2. 体重と食欲の調節:二重作動性作用は相乗的に胃内容排出を遅らせ、満腹シグナルを高め、食欲中枢を抑制します。脂質代謝とエネルギー消費を調節して減量を促進します。
3. 心臓代謝保護脂質プロファイルを改善し、炎症反応を軽減し、心血管系に潜在的な利点を示します。複数のターゲットの相乗効果により、非アルコール性脂肪性肝疾患などの代謝合併症が改善される可能性があります。

• 再構成で戻す滅菌pH緩衝溶液（例えば、0.1M NaOHまたはpH 8.0～9.0に調整されたリン酸緩衝液）安定性と溶解性を維持する
• 試験管内実験受容体活性化アッセイの典型的な濃度範囲：0.1 nM – 100 nMcAMPまたはインスリン分泌アッセイには実験前の最適化が推奨されます
• 動物実験:投与量: マウス/ラットの研究では、一般的な投与量は0.1～1 mg/kg週1回または2回皮下注射で投与されるモデルアプリケーション: 肥満、2型糖尿病、非アルコール性脂肪性肝疾患、その他の代謝障害モデルに適しています
• ストレージ:凍結乾燥粉末保管場所-20℃以下光から保護し、-80°Cでの長期保管を推奨します。再構成溶液: すぐに小分けして保存してください-80℃; 凍結融解の繰り返しを避ける（1回分のアリコートの使用を推奨）
• 批評的注釈:研究目的のみこの製品は研究目的のみであり、人間または臨床での使用を目的としたものではありません。メカニズムの検証: 効果は、受容体活性化アッセイ、インスリン/グルカゴン測定、ブドウ糖耐性試験などを使用して検証する必要があります。倫理コンプライアンス動物実験は、機関の動物倫理委員会の承認を受け、動物福祉ガイドラインに従わなければなりません。

パッケージに関する注意本製品は、印刷済みのラベルのない、密封された滅菌ガラスバイアルで提供されます。この設計は、機関のコンプライアンスプロトコルをサポートし、研究者が特定の実験プロトコル、倫理的承認、および地域の規制に準拠したカスタムラベルを貼付することを可能にします。ラベルのカスタマイズと記録保管のために、製品の詳細（名称、バッチ番号、純度、含有量、COA参照番号など）を記載した別紙が付属しています。